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Focus

Les Yeux de Jessy

25 avril 2019 25 avril 2019 Alexandra TISSOT3579 views

Jessy a 17 ans et il est en 1ère S au lycée Jean Puy. Un matheux. Jusque là, pas de quoi en faire un fromage, ça aurait pu arriver aux meilleurs d’entre nous et leur aurait théoriquement rapporté plus que d’être fort en allitération. Sauf que, lors d’une promenade nocturne il y a 4 ans, ses parents se rendent compte qu’il ne voit pas où il met les pieds. Six mois après, le diagnostic tombe sans ménagement : Jessy est atteint de rétinite pigmentaire, une maladie génétique de l’oeil évoluant vers la cécité. Là, forcément, Jessy n’est plus tout à fait un garçon lambda mais il existe un remède-le Luxturna- pour qu’il le redevienne. Le hic, c’est que ce traitement américain, administré en une seule et unique dose, est hors de prix : 850 000 $ ou 700 000 € Les yeux de la tête en somme. En réponse au désespoir, sa famille a donc créé une association, « Les Yeux de Jessy », via laquelle ils espèrent récolter suffisamment de dons pour acheter le médicament providentiel. Chacun peut participer du montant qu’il souhaite et les paiements sont sécurisés. Une cagnotte associative a été mise en place, où chaque centime compte pour faire grandir l’espoir… www.leetchi.com/c/les-yeux-de-jessy

Contact : Sandrine

Tel. : 06 24 36 71 42 

Facebook : @Les Yeux de Jessy

associationles yeux de jessyluxturnamaladierétinite pigmentaireRoanne
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Alexandra TISSOT25 avril 2019

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