Maladie de Prader Willi Dans le cortège peu engageant des maladies génétiques rares, il en est une qui, en dépit de son nom presque sympathique, touche de façon dramatique un bébé sur 25 000, entraînant un grand nombre de symptômes, dont une hypotonie sévère (insuffisance de tonicité musculaire). La maladie de Prader Willi affecte gravement le neurodéveloppement de 2 000 enfants en France. Parmi eux : Liv, une petite fille de 17 mois originaire de …
